¿QUÉ ES LA INFLUENZA?

Conoce acerca de qué es la influenza.

¿CÓMO SE GENERAN LOS NUEVOS TIPOS DE INFLUENZA?

Entérate de cómo las mutaciones generan nuevas cepas de influenza.

¿QUÉ DEBO HACER PARA EVITAR CONTAGIARME DE INFLUENZA?

LA mejor forma de evitar la enfernedad es con la prevenció, entérate como.

¿QUÉ DEBO Y NO HACER PARA CONTRAER INFLUENZA?

Consejos que te ayudarán a evitar contagiarte de influenza.

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Pruebas de tamizaje y conformatoria de la influenza

Una prueba de tamizaje hace referencia al proceso mediante el cual se permite la detección temprana de factores de riesgo, infección asintomática, o estadios tempranos de una enfermedad clínica, por lo tanto se permite un diagnóstico temprano, tratamiento o una intervención.

Hisopado nasofaríngeo

Es un examen con el que se analiza una muestra de las secreciones de la parte superior de la garganta, por detrás de la nariz, para detectar organismos que puedan causar enfermedad.
El virus influenza no se replica en las células de la faringe; por lo tanto, las muestras tomadas de hisopado faríngeo no son muy útiles para el diagnóstico virológico. La muestra debe contener células epiteliales respiratorias tomadas apoyándose sobre las paredes de las fosas nasales para desprender el mayor número de células
Estas pruebas de diagnóstico rápido de la influenza difieren en los tipos de virus de la influenza que pueden detectar y en si pueden distinguir entre tipos de virus de la influenza. Las diferentes pruebas pueden detectar: 1) los virus de la influenza A únicamente; 2) tanto los virus de la influenza A como los de la B, pero sin diferenciar los dos tipos; o 3) tanto la influenza A como la B y diferenciarlos. Pueden detectar los virus de la influenza dentro de los 15 minutos con una sensibilidad baja a moderada y una especificidad alta.
Debido a la sensibilidad baja de las pruebas de diagnóstico rápidas para la influenza, los médicos deben considerar confirmar un resultado negativo con una RT-PCR, un cultivo viral o mediante otra prueba, especialmente en pacientes hospitalizados o durante brotes institucionales de influenza, a causa de la posibilidad de resultados falsos negativos






RT- PCR 
La influenza es un virus De RNA de cadena sencilla que puede detectarse en muchas clínicas a  través de la identificación de ácidos nucleicos como la RR-PCR. La técnica se fundamenta en la propiedad de la transcriptasa inversa para realizar la conversión del RNA a cDNA y posteriormente de la habilidad que tienen las DNA polimerasas para replicar hebras de DNA tras cada fase de replicación.
Se ha descrito una gran cantidad de ensayos moleculares “caseros” usando iniciadores específicos para una importante variedad de genes del virus, así como diversos métodos de extracción, amplificación y detección de los productos. En función de la selección de iniciadores, estos ensayos pueden ser específicos para identificar el tipo o el subtipo del virus. Los iniciadores que reconocen secuencias de genes de nucleoproteína (N) o de la proteína matriz (M)  son los  más utilizados ya que detectan todos los subtipos de influenza. Aunque algunos estudios han demostrado una sensibilidad similar entre el aislamiento por cultivo celular y los métodos moleculares, otros han reportado entre 5% a 15% de más detecciones usando RT-PCR. Para el caso de RT-PCR, la calidad, el tiempo, y las condiciones de transporte de las muestras, resulta menos crítico que para el cultivo o la detección de antígenos, ya que no se requiere de preservar partículas virales viables ni células intactas. El RNA del virus de la influenza se detecta por varios días más en la evolución de la enfermedad, que en los casos de cultivo p en la detección de antígenos, permitiendo el diagnóstico aún en etapas tardías de la infección.
Cuando la cantidad es limitada, la RT-PCR ofrece mejores posibilidades que el aislamiento. Sin embargo este método depende de secuencias conservadas, por lo que cambios genéticos pueden modificar la sensibilidad del mismo.


Net grafía: 
  1. CDC,[ Internet ]Signos y síntomas de la influenza y el rol del diagnóstico de laboratorio, [ Revisado 25 de Oct 2016 ], [ Citado 18 de Novi 2017] disponible en: https://espanol.cdc.gov/enes/flu/professionals/diagnosis/labrolesprocedures.htm
  2.  CDC ,[ Internet ] Pruebas de diagnóstico rápido de influenza: información para directores de laboratorios, [ Revisado 26 de Oct 2016 ], [ Citado 18 de Novi 2017] disponible en: https://espanol.cdc.gov/enes/flu/professionals/diagnosis/rapidlab.htm 
  3. CDC ,[ Internet ] Pruebas de diagnóstico rápido de influenza: información para directores de laboratorios [ Revisado 26 de Oct 2016 ], [ Citado 18 de Novi 2017] disponible en: https://espanol.cdc.gov/enes/flu/professionals/diagnosis/table-testing-methods.htm

Ejemplo de alteración de la epigenómica en la influenza





La replicación del virus de la gripe en las células del huésped da como resultado la producción de mediadores inmunes como las citoquinas. Se ha observado una secreción excesiva de citoquinas (hipercitoquina) durante las infecciones por virus de la influenza aviar altamente patógena (HPAI-H5N1), lo que resulta en altas tasas de mortalidad.


El mecanismo exacto de la hipercitonemia durante la infección por el virus de la influenza aún no se conoce por completo. Como los cambios en la metilación del ADN del promotor están relacionados con los cambios de expresión en los genes, intentamos identificar si los cambios en la metilación del ADN del promotor tienen alguna función en la expresión de las citoquinas durante la infección por el virus de la gripe A.

Un panel de 24 genes de citocinas y genes que se sabe que están implicados en la respuesta inflamatoria se analizaron para determinar los cambios en la metilación del ADN del promotor durante las infecciones por el virus de la gripe A. Cuatro diferentes cepas de virus de influenza A, a saber. H5N1, H1N1, pandemia (2009) H1N1 y una cepa vacunal de H5N1 se usaron para el estudio.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634256/figure/irv12127-fig-0001/

 

Encontramos 7 de los 24 genes inflamatorios estudiados, que muestran cambios significativos en los niveles de metilación del promotor en respuesta a la infección por el virus. Estos genes incluyen citoquinas proinflamatorias CXCL14, CCL25, CXCL6 e interleucinas IL13, IL17C, IL4R. Los cambios en los niveles de metilación del ADN variaron entre diferentes cepas de virus de la influenza dependiendo de su virulencia. Se observó hipometilación significativa del promotor en los genes IL17C e IL13 en células infectadas con el virus HPAI-H5N1 en comparación con otros virus de influenza. Se encontró que esta disminución en la metilación se correlacionaba positivamente con la expresión incrementada de estos genes. El análisis de la región promotora de IL17C usando secuenciación de bisulfito dio como resultado la identificación de un sitio CpG dentro del sitio de unión del factor de transcripción del receptor Retinoide X (RXR-α) sometido a desmetilación específicamente en células infectadas con H5N1 pero no en otras células infectadas con influenza.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634256/figure/irv12127-fig-0002/
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Net grafía:

NCBI. Sanjay Mukherjee Veena C. Vipat,  and Alok K. Chakrabarti. Infection with influenza A viruses causes changes in promoter DNA methylation of inflammatory genes [Internet] 2013. [Citado 11 Nov del 2017], disponible en:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634256/ 

Imagen 1:NCBI,Infection with influenza A viruses causes changes in promoter DNA methylation of inflammatory genes [Internet] 2013. [Citado 11 Nov del 2017], disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634256/figure/irv12127-fig-0001/

Imagen 2:NCBI,Infection with influenza A viruses causes changes in promoter DNA methylation of inflammatory genes [Internet] 2013. [Citado 11 Nov del 2017], disponible en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4634256/figure/irv12127-fig-0002/